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A FDA (EUA) aprova o Sotyktu (deucravacitinibe), da Bristol Myers Squibb, para o tratamento de adultos com artrite psoriática ativa

O medicamento oral é o primeiro inibidor de TYK2 aprovado para essa indicação. A decisão foi baseada em dois estudos clínicos de fase 3 (POETYK PsA-1 e POETYK PsA-2), nos quais 54% dos pacientes tratados com Sotyktu...

A FDA (EUA) aprova o Sotyktu (deucravacitinibe), da Bristol Myers Squibb, para o tratamento de adultos com artrite psoriática ativa
O medicamento oral é o primeiro inibidor de TYK2 aprovado para essa indicação. A decisão foi baseada em dois estudos clínicos de fase 3 (POETYK PsA-1 e POETYK PsA-2), nos quais 54% dos pacientes tratados com Sotyktu apresentaram melhora clínica (ACR20) após 16 semanas, resultados superiores ao placebo. O Sotyktu já havia sido aprovado em 2022 para psoríase em placas moderada a grave. Entre os efeitos adversos mais comuns estão infecções respiratórias superiores, herpes simples, úlceras na boca, foliculite e acne. A artrite psoriática é uma doença autoimune crônica que afeta articulações e pele, e até 30% das pessoas com psoríase podem desenvolver essa condição. Fonte: https://br.investing.com/news/company-news/fda-aprova-sotyktu-para-tratamento-de-artrite-psoriatica-ativa-93CH-1860558