Pessoas com psoríase, dermatite, vitiligo, alopecia e hidradenite reunidas lado a lado

Quem somos

Uma associação nacional dedicada à informação, acolhimento e defesa das pessoas com doenças crônicas de pele.

A Psoríase Brasil reúne pacientes, familiares e profissionais em torno de um objetivo comum: ampliar o acesso à informação confiável e ao cuidado adequado.

Quem somos

Uma voz coletiva para quem convive com doenças crônicas de pele

A Psoríase Brasil – Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – tem como objetivo principal lutar pelos direitos dos pacientes no acesso a políticas públicas de saúde e para disseminar informações relativas à doença psoriásica e outras doenças crônicas de pele. Somos uma entidade sem fins lucrativos de atuação nacional, fundada em 2005, com sede em Porto Alegre (RS).

Nosso trabalho em doença psoriásica está baseado no Relatório Global da Psoríase, elaborado pela Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2014, junto com sua Resolução sobre Psoríase, da qual o Brasil é signatário.

Nossa missão é buscar o acesso universal ao diagnóstico e ao tratamento às doenças, seja no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) ou pelos planos privados de saúde (ANS). Para isso, fazemos advocacy com parlamentares e demais níveis da administração pública e privada. Desde 2020 incorporamos à causa da doença psoriásica novas doenças crônicas de pele, como urticária crônica espontânea, dermatite atópica e vitiligo.

A Psoríase Brasil desenvolve seu trabalho de forma absolutamente autônoma, buscando a parceria na realização de projetos pontuais. Contamos com um time de médicos especialistas que atuam de forma voluntária nos auxiliando na causa.

Paciente brasileiro com psoríase em retrato clínico humanizadoPaciente brasileira com vitiligo em retrato clínico humanizado

Nossos pilares

Missão, visão, valores e princípios

Quatro diretrizes que orientam cada ação da Psoríase Brasil.

Missão

Informar, esclarecer e conscientizar a sociedade civil sobre a psoríase, artrite psoriásica e de outras doenças crônicas de pele. Defender e garantir os direitos dos pacientes a partir de ações que resultem na melhoria da qualidade de vida. Atuar em advocacy para defesa da saúde perante o Poder Público em todas as instâncias, especialmente para a promoção da saúde e acesso aos tratamentos.

Visão

Ser associação de pessoas com psoríase, artrite psoriásica e de outras doenças crônicas de pele referência no Brasil.

Valores

  1. Credibilidade
  2. Cooperação
  3. Diálogo
  4. Pró-atividade
  5. Igualdade

Princípios

  1. Conduta ética
  2. Transparência
  3. Respeito
  4. Honestidade
  5. Justiça

Nossa atuação

Seis frentes que sustentam o nosso trabalho

Cada frente responde a uma necessidade concreta relatada por pacientes e famílias.

Mulher lendo conteúdos de saúde em um tablet, sentada no sofá de casa

Informação segura

Conteúdos educativos e linguagem acessível sobre doenças crônicas de pele, sem sensacionalismo e sem promessas.

Profissional de saúde segurando a mão de uma paciente

Acolhimento ao paciente

Escuta e apoio a pacientes, familiares e cuidadores que buscam orientação e não querem caminhar sozinhos.

Representante de pacientes falando ao microfone em audiência

Advocacy e políticas públicas

Representação dos pacientes em espaços de decisão, defendendo acesso ao diagnóstico e ao tratamento.

Palestra de educação em saúde com público atento

Educação em saúde

Materiais, lives, podcasts e campanhas que ampliam o entendimento sobre as condições e seus impactos.

Público sentado em uma sala de palestras durante evento sobre saúde

Mobilização nacional

Ações em diferentes regiões do país para aproximar a população das informações e combater a desinformação.

Painel de dados e gráficos de saúde em tela luminosa

Produção de dados

O Observatório Brasileiro de Doenças Crônicas de Pele transforma experiências em dados que orientam decisões.

Paciente brasileiro com dermatite em retrato clínico humanizado

Frente de conteúdo

Doenças de Pele Brasil

Somos uma associação nacional que busca os direitos e o bem-estar de pacientes com doenças de pele crônicas e autoimunes.

O portal Doenças de Pele Brasil é um projeto da Psoríase Brasil – Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – direcionado a doenças crônicas e autoimunes de pele.

Somos uma entidade autônoma, apartidária, sem fins lucrativos e de atuação nacional fundada em 2000 em prol da causa da doença psoriásica. A partir de uma longa trajetória de aprendizado e sensibilização, em 2020 ampliamos nosso trabalho a outras doenças de pele por evidenciarmos a necessidade enfrentada também por portadores de demais enfermidades.

Atualmente, o trabalho da Associação abrange as seguintes patologias: Doença Psoriásica, Dermatite Atópica, Urticária Crônica Espontânea, Vitiligo e Hidradenite Supurativa.

Dados que abrem caminhos

Observatório Brasileiro de Doenças Crônicas de Pele

Uma iniciativa da Psoríase Brasil para mapear desigualdades no diagnóstico e no tratamento das doenças crônicas de pele no Brasil, a partir da experiência de quem vive com elas.

Vamos conversar?

Escolha o próximo passo.