
Informação segura
Conteúdos educativos e linguagem acessível sobre doenças crônicas de pele, sem sensacionalismo e sem promessas.

Quem somos
A Psoríase Brasil reúne pacientes, familiares e profissionais em torno de um objetivo comum: ampliar o acesso à informação confiável e ao cuidado adequado.
Quem somos
A Psoríase Brasil – Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – tem como objetivo principal lutar pelos direitos dos pacientes no acesso a políticas públicas de saúde e para disseminar informações relativas à doença psoriásica e outras doenças crônicas de pele. Somos uma entidade sem fins lucrativos de atuação nacional, fundada em 2005, com sede em Porto Alegre (RS).
Nosso trabalho em doença psoriásica está baseado no Relatório Global da Psoríase, elaborado pela Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2014, junto com sua Resolução sobre Psoríase, da qual o Brasil é signatário.
Nossa missão é buscar o acesso universal ao diagnóstico e ao tratamento às doenças, seja no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) ou pelos planos privados de saúde (ANS). Para isso, fazemos advocacy com parlamentares e demais níveis da administração pública e privada. Desde 2020 incorporamos à causa da doença psoriásica novas doenças crônicas de pele, como urticária crônica espontânea, dermatite atópica e vitiligo.
A Psoríase Brasil desenvolve seu trabalho de forma absolutamente autônoma, buscando a parceria na realização de projetos pontuais. Contamos com um time de médicos especialistas que atuam de forma voluntária nos auxiliando na causa.


Nossos pilares
Quatro diretrizes que orientam cada ação da Psoríase Brasil.
Informar, esclarecer e conscientizar a sociedade civil sobre a psoríase, artrite psoriásica e de outras doenças crônicas de pele. Defender e garantir os direitos dos pacientes a partir de ações que resultem na melhoria da qualidade de vida. Atuar em advocacy para defesa da saúde perante o Poder Público em todas as instâncias, especialmente para a promoção da saúde e acesso aos tratamentos.
Ser associação de pessoas com psoríase, artrite psoriásica e de outras doenças crônicas de pele referência no Brasil.
Nossa atuação
Cada frente responde a uma necessidade concreta relatada por pacientes e famílias.

Conteúdos educativos e linguagem acessível sobre doenças crônicas de pele, sem sensacionalismo e sem promessas.

Escuta e apoio a pacientes, familiares e cuidadores que buscam orientação e não querem caminhar sozinhos.

Representação dos pacientes em espaços de decisão, defendendo acesso ao diagnóstico e ao tratamento.

Materiais, lives, podcasts e campanhas que ampliam o entendimento sobre as condições e seus impactos.

Ações em diferentes regiões do país para aproximar a população das informações e combater a desinformação.

O Observatório Brasileiro de Doenças Crônicas de Pele transforma experiências em dados que orientam decisões.

Frente de conteúdo
Somos uma associação nacional que busca os direitos e o bem-estar de pacientes com doenças de pele crônicas e autoimunes.
O portal Doenças de Pele Brasil é um projeto da Psoríase Brasil – Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – direcionado a doenças crônicas e autoimunes de pele.
Somos uma entidade autônoma, apartidária, sem fins lucrativos e de atuação nacional fundada em 2000 em prol da causa da doença psoriásica. A partir de uma longa trajetória de aprendizado e sensibilização, em 2020 ampliamos nosso trabalho a outras doenças de pele por evidenciarmos a necessidade enfrentada também por portadores de demais enfermidades.
Atualmente, o trabalho da Associação abrange as seguintes patologias: Doença Psoriásica, Dermatite Atópica, Urticária Crônica Espontânea, Vitiligo e Hidradenite Supurativa.
Dados que abrem caminhos
Uma iniciativa da Psoríase Brasil para mapear desigualdades no diagnóstico e no tratamento das doenças crônicas de pele no Brasil, a partir da experiência de quem vive com elas.
Escolha o próximo passo.